Soutenir SLA Qu’es Aquò ?, c’est contribuer à nos actions auprès des personnes atteintes de SLA, de leurs proches et de leurs aidants. Chacun peut nous soutenir à sa manière : par un don, en adhérant à l’association, en parrainant nos actions ou en donnant de son temps comme bénévole.
Votre don nous permet de poursuivre nos actions, de financer nos projets et de développer les services proposés aux personnes atteintes de SLA et à leurs proches.
Faire un donAdhérer, c’est soutenir concrètement l’association et accéder aux services réservés à ses membres, notamment au forum privé et au prêt de matériel, selon les conditions prévues.
AdhérerVous pouvez soutenir durablement les projets et les actions de SLA Qu’es Aquò ? en devenant parrain ou marraine de l’association.
ParrainerVotre temps, vos compétences et votre engagement peuvent contribuer directement à nos actions et améliorer le quotidien des personnes concernées par la SLA.
Devenir bénévoleÀ SLA Qu’es Aquò ?, l’adhésion ne se limite pas à soutenir une association. Elle contribue à faire vivre un espace d’entraide et des ressources conçues à partir des difficultés rencontrées par les personnes atteintes de SLA, leurs proches et leurs aidants.
Les adhérents qui le souhaitent peuvent demander l’accès au forum privé de l’association. Cet espace permet d’échanger avec d’autres personnes concernées par la SLA, de partager des expériences, de poser des questions et de bénéficier de l’entraide entre adhérents. L’accès au forum est réservé aux membres autorisés.
Les démarches administratives peuvent être longues et complexes, particulièrement lorsque la maladie évolue et que les besoins changent. L’association développe une collection de courriers modèles personnalisables, destinés à aider les personnes concernées et leurs proches à formuler leurs demandes, à signaler une évolution de situation ou à solliciter un réexamen de leurs droits.
Des fiches et des explications sont progressivement élaborées pour mieux comprendre les démarches auprès de la MDPH, de la CPAM, de la CAF et des autres organismes concernés. Elles abordent notamment les droits, les aides financières, la PCH, les démarches liées à la maladie, les proches aidants et les interlocuteurs à solliciter.
Ces ressources ont pour objectif de rendre les informations plus accessibles, de mieux préparer les demandes et d’aider chacun à identifier les démarches adaptées à sa situation.
L’association propose également le prêt de différents équipements destinés à faciliter le quotidien, la communication et l’autonomie des personnes atteintes de SLA, selon les disponibilités et les conditions propres à chaque matériel. Ce service est réservé aux adhérents, notamment pour des raisons d’assurance.
En adhérant, vous contribuez à faire vivre ces actions et à développer de nouvelles ressources au bénéfice des personnes atteintes de SLA, de leurs proches et de leurs aidants.