Comprendre la SLA
La Sclérose Latérale Amyotrophique (maladie de Charcot) : fonctionnement, symptômes, recherche et accompagnement.
SLA Qu’es aquò ?
Association d’aide aux personnes atteintes de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA – maladie de Charcot)
Nous accompagnons les personnes malades, leurs proches et les aidants, parce qu’aucune famille ne devrait affronter seule la maladie.
Qu’est-ce que la SLA ?
La Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neurologique progressive qui touche les muscles...
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), appelée aussi maladie de Charcot, est une maladie neurologique qui touche progressivement les muscles du corps.
Elle agit sur les nerfs qui transmettent les ordres du cerveau vers les muscles.
Ce qui se passe dans le corps
La SLA entraîne la dégénérescence des motoneurones, les cellules nerveuses qui permettent le mouvement. Quand ces cellules ne fonctionnent plus, les muscles ne reçoivent plus les ordres nécessaires.
Progressivement, cela entraîne une faiblesse musculaire puis une perte de mobilité.
- Mouvement : marche, gestes du quotidien
- Parole : communication parfois difficile
- Déglutition : alimentation et boisson
- Respiration : dans les formes évoluées
Ce qui est souvent préservé
Dans la grande majorité des cas, la SLA n’altère pas les capacités intellectuelles. La conscience, la mémoire et les sens restent intacts.
La personne reste pleinement présente, lucide et consciente de son environnement.
Une maladie sans traitement curatif à ce jour
Il n’existe pas encore de traitement permettant de guérir la SLA. Mais cela ne signifie pas qu’il n’y a pas de solutions.
- Accompagnement médical : prise en charge des symptômes
- Aides techniques : maintien de l’autonomie
- Accompagnement humain : soutien des proches et associations
La recherche en mouvement
Partout dans le monde, des équipes de chercheurs travaillent pour mieux comprendre la maladie. Chaque avancée apporte de nouvelles pistes d’espoir.
Génétique, immunologie, thérapies innovantes : la recherche progresse étape par étape.
Le message de l’association
Comprendre la maladie, c’est déjà ne plus être seul face à elle. L’information permet d’agir, de s’adapter et de mieux accompagner.
SLA Qu’es Aquò ? est là pour informer, soutenir et créer du lien autour de cette réalité.
SLA Qu’es Aquò
Aider, accompagner et soutenir les personnes touchées par la SLA (maladie de Charcot)
Association engagée auprès des malades et de leurs familles pour améliorer le quotidien, rompre l’isolement et soutenir la recherche.
Agir pour la SLA
La recherche avance, mais elle a besoin de moyens pour progresser.
Les financements permettent de soutenir les équipes scientifiques, d’accélérer les découvertes et de développer de nouvelles pistes thérapeutiques.
L’association a également besoin de ses adhérents et de ses donateurs pour accompagner les malades et leurs familles au quotidien.
Chaque engagement compte, qu’il soit humain ou financier.
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